人源重組蛋白抗體是一類廣泛應用于醫學和生物研究中的重要蛋白質藥物。它們是通過基因工程技術將人源基因序列克隆到表達載體中，再在適當的宿主細胞中表達，從而獲得具有抗體結構和功能的重組蛋白質。

以下是人源重組蛋白抗體的原料制備和純化的一般步驟：

1. 基因克隆：選擇具有特定抗體活性的人源基因序列，并將其克隆至適當的表達載體中。這通常涉及基于PCR技術擴增相關基因片段，并利用適當的限制酶將其連接到表達載體中。

2. 表達宿主細胞培養：將表達載體導入適當的宿主細胞中，如大腸桿菌、CHO細胞等，并進行細胞培養。培養條件需要提供適當的培養基和生長因子，以確保細胞的適宜生長和目標蛋白質的表達。

3. 抗體表達：一旦細胞培養達到一定密度，可以使用適當的誘導因子（如IPTG）來誘導目標蛋白質的表達。經過一定時間的誘導后，細胞將開始表達目標抗體。

4. 細胞破碎：使用機械或化學方法破碎細胞，以釋放細胞內部的目標抗體。這個步驟可以通過離心等方法去除細胞碎片和細胞核等非溶解物質。

5. 親和層析：利用親和層析柱，使用與目標抗體特異結合的配體，如蛋白A/G或蛋白L，實現目標抗體的選擇性結合。這個步驟可以去除大部分雜質，并在繼續純化過程中提高目標抗體的純度。

6. 洗脫：經過親和層析后，通過使用適當的緩沖液或條件改變，將目標抗體從親和層析柱上洗脫下來。這個步驟有助于去除不需要的成分和與抗體結合的雜質。

7. 濃縮與純化：將洗脫得到的目標抗體通過濃縮技術（如超濾或離心濃縮）濃縮為較小的體積，并除去溶劑。然后可以使用其他純化技術，如離子交換層析、凝膠過濾、透析等，進一步純化。

8. 分析和鑒定：通過使用技術如SDS-PAGE、Western blot、質譜等，對純化的抗體進行鑒定。這些技術可以評估抗體的分子量、純度、亞型和抗原結合特性。