納米抗體，是一種重鏈抗體的可變區，其分子質量僅為15ku，是常規抗體分子質量的1/10。這種小型化的抗體結構不僅保持了完整的抗原識別能力，還因其小尺寸而具有高親合力、高特異性以及強穿透性等優勢。納米抗體制備主要涉及兩個方向：蛋白工程法和篩選制備流程。以下是對這兩個方向的詳細分析：
 

　　1.蛋白工程法
 

　　-單鏈抗體的制備：蛋白工程法是利用生物工程技術來設計和改造抗體分子的方法。納米抗體制備是通過單鏈抗體實現的，這涉及到將抗體的重鏈和輕鏈可變區通過柔性鏈接肽連接在一起，形成單鏈抗體片段。這一步驟需要準確的設計和基因工程操作技術。
 

　　-噬菌體顯示技術：噬菌體顯示技術是一種有效的篩選方法。通過將納米抗體基因庫插入噬菌體載體，使其與噬菌體表面蛋白融合表達，再通過多輪的“吸附-洗脫-擴增”過程，高效篩選出具有高親和力和特異性的納米抗體。
 

　　-結構優化：在獲得初步的納米抗體后，還需要通過一系列的結構優化和改造工作，以提高其穩定性、親和力和表達產量。這包括對抗體的CDR區域進行精細化改造，以及通過定向進化等技術增強其特定功能。
 

　　2.動物篩選制備流程
 

　　-免疫駱駝科動物：在篩選制備流程中，需要對駱駝科動物進行免疫，以獲得特定的抗體產生細胞。這一步是制備納米抗體的基礎，也是確保抗體特異性的關鍵。
 

　　-構建噬菌體文庫：從免疫后的駱駝科動物中提取RNA，通過反轉錄PCR獲得VHH基因，并將其克隆到噬菌體載體中，構建噬菌體展示文庫。這一過程需要準確的分子生物學操作技巧，以確保文庫的多樣性和質量。
 

　　-篩選特異性納米抗體：利用目標抗原進行多輪篩選，從而獲得高親和力和高特異性的克隆。在這個過程中，洗滌和洗脫條件的優化是關鍵，它直接影響篩選的效率和其性能。